植物源重组人血清白蛋白注射液在全国17家医院开展国际多中心的II期临床研究，现招募患有失代偿期肝硬化并I-II级腹水、年龄18-80岁、血清白蛋白≤30g/L患者，并满足其他筛选指标，可选择自愿参与本项临床研究。

参与者可以接受最多14天的植物源人血清白蛋白或人血清白蛋白治疗，合理的交通、营养、住院补贴。

如有意愿，详情请咨询下列医院：

植物源重组人血清白蛋白注射液是由武汉禾元生物科技股份有限公司采用国际领先的植物生物反应器技术生产，获得了美国FDA批准，是全球首个进入临床研究的植物源重组血液制品。具有与人血白蛋白相同分子结构，临床前研究具有等同药效，相同安全性，无免疫原性，可以完全杜绝血浆来源的任何病原污染，在美国的临床I期研究显示具有很好的安全性和耐受性。

诚挚邀请您加入本项临床研究，为造福于更多患者获得更安全的人血清白蛋白做出贡献。